16S
原核生物的rRNA按沉降系数可以分为 5S、16S和 23S rRNA,以大肠杆菌为例,大小分别约为120nt、1542nt和2906nt。5S rRNA 的基因序列较短,易于测定,但是由于其缺乏足够的遗传信息,不适用于系统分类研究。与之相反,23S rRNA含有的核苷酸序列较长,分析较困难。
16S rRNA基因序列长短适中,其结构中既有保守区域,又有变异区域,是较好的生物标志物。人们根据16S rRNA 基因不同区域序列的可变性将其分为9个可变区(V1-V9):
16S可变区示意图
18S与ITS
真核生物的rRNA按照沉降系数可以分为5S、5.8S、18S、28S,以人类为例,长度分别为121nt、156nt、1869nt和5070nt。与原核生物的5S、23S一样,5S、5.8S、28S同样不适用于系统分类研究。
18S rRNA基因序列长短适中,其结构中既有保守区域,又有变异区域,是较好的生物标志物。人们根据18S rRNA基因不同区域序列的可变性将其分为8个可变区(V1-V9,不含V6):
18S可变区示意图
内转录间隔区(Internal transcribed spacer,ITS)是染色体上SSU rRNA与LSU rRNA之间的一段间隔区。在真核生物中有两类ITS:ITS1和ITS2,ITS1位于18S和5.8S之间,ITS2位于5.8S和28S之间。
ITS示意图
ITS序列进化速度快,表现出广泛的序列多态性,其在不同的分类水平上都具有各自的特异分子标记,不仅能够正确定义生物在种水平上的概念,而且能够鉴定近缘物种间的亲缘关系,已成为真菌在种和亚种水平上分类鉴定的有效手段。